O sentimento de que precisamos nos unir, nós os aproximados 400 mil parkinsonianos do Brasil, para fazer valer nossos direitos constitucionais e não ao contrário, quando temos que brigar contra uma burocracia que é melindrosa justamente para nos fazer desistir daqueles direitos no que toca à distribuição gratuíta de remédios, na renovação períodica do rol dos medicamentos com substituição dos obsoletos (p.ex.: Sifrol standart pelo ER), aprovação da rasagilina (Azilect) pela ANVISA e inclusão no rol do SUS, bem como da rotigotina (Neupro). Por exemplo e para dizer no mínimo.
Os obstáculos para desonerar um estado altamente facilitador para alguns (vide as diversas bolsas oficiais por aí distribuídas) e padrasto, para nós que temos esta triste doença, e para mostrar que reagiremos proporcionalmente e em sentido contrário.
Os doentes não esmorecem provou o encontro, pois com fé, esperança, amor à vida, garra, determinação, e mesmo com os "on's" e "off's", com suas bengalas, andadores e cadeiras de rodas, vieram de São Paulo, Minas Gerais, Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul para confraternizar, trocar informações e idéias, e tomar posições diante deste descaso e má vontade dos poderosos donos do poder burocrático do país, sejam quais forem, pondo na pauta a criação de uma federação ou confederação para nos representar na cena dos crimes: BRASÍLIA!
Abaixo duas cenas do encontro, quando de nossa visita à AMAN. O grupo na biblioteca e belos vitrais no Saguão Barão do Rio Branco. Fotos de 17 10 2014.
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| Grupo na Biblioteca da AMAN |
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| Vitrais no Saguão Barão do Rio Branco na AMAN. Ícaro e Júpiter. |
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